新SK末とはsuper kiryu powder

新SK末は、『特許第4808822号』の明細書に「薬理と臨床」に記載されているルンブロキナーゼ(ミミズ酵素)の力価検定法-フィブリンおよび合成アミド分解能-方法に準じて、合成アミド基質分解活性を測定した結果を記載し、新規ミミズ乾燥粉末方法として特許を取得しました。
それに加え粉末の性質の変化を起こさない唯一の加熱殺菌方法『特許第4886017号』により処理された安心・安全が認められた製造法により粉末化されたミミズ乾燥粉末です。

特許表

日本国特許番号 日本取得状況 特許内容
第2015873号 1996年2月19日 血圧調節剤(用途特許)
第2059972号 1996年6月10日 抗高脂血症剤(用途特許)
第2059973号 1996年6月10日 糖尿病治療剤(用途特許)
第2090412号 1996年9月18日 旧SK末製造方法
第3037355号 2000年2月25日 血栓症患者治療剤の製造方法
第4699974号 2011年3月11日 SK末製造方法(力価が、旧SK末より、2倍)
第4808822号 2011年8月26日 新SK末製造方法(力価が、SK末より2倍/旧SK末より、4倍)
第4886017号 2011年12月16日 弊社製造方法での粉末を熱処理を実施しても、有効成分に影響がない
第5243662号 2013年4月12日 ミミズ乾燥粉末を用いたチロシナーゼ阻害剤およびその製造方法
第6002331号 2016年9月9日 カテコールアミン産生促進剤、カテコールアミンの欠乏に起因する疾患の治療薬・予防薬および治療用・予防用食品組成物
第6100411号 2017年3月3日 消臭剤の製造方法、及び、消臭剤
特許権利者 (有)輝龍
日本 第2015873号 第2059972号 第2059973号 第2090412号 第3037355号
特許取得日 1996年2月19日 1996年6月10日 1996年6月10日 1996年9月18日 2000年2月25日
アメリカ No.5024844 No.5024844 No.5024844 No.5128148 No.5186944
特許取得日 1991年6月18日 1991年6月18日 1991年6月18日 1992年7月7日 1993年2月16日
中国 - - - - -
特許取得日 - - - - -
オーストラリア No.619951 No.619951 No.619951 No.619951 No.619951
特許取得日 1992年6月1日 1992年6月1日 1992年6月1日 1992年6月1日 1992年6月1日
韓国 - - - 第074734号 -
特許取得日 - - - 1994年6月23日 -
台湾 - - - - -
特許取得日 - - - - -
香港 - - - - -
特許取得日 - - - - -
カナダ No.1322956 No.1322956 No.1322956 No.1322956 -
特許取得日 1993年10月12日 1993年10月12日 1993年10月12日 1993年10月12日 -
ロシア - - - - -
特許取得日 - - - - -
ブラジル - - - - -
特許取得日 - - - - -
インド - - - - -
特許取得日 - - - - -
フィリピン - - - - No.27931
特許取得日 - - - - 1993年12月17日
イスラエル - - - - -
特許取得日 - - - - -
EU諸国 - - - - No.61798
ドイツ No.3827623 No.3827623 No.3827623 No.3827623  
特許取得日 1996年2月1日 1996年2月1日 1996年2月1日 1996年2月1日  
フランス No.2630008 No.2630008 No.2630008 No.2630008  
特許取得日 1994年5月13日 1994年5月13日 1994年5月13日 1994年5月13日  
イギリス No.2208602 No.2208602 No.2208602 No.2208602  
特許取得日 1991年6月5日 1991年6月5日 1991年6月5日 1991年6月5日  
イタリア No.1230719 No.1230719 No.1230719 No.1230719  
特許取得日 1991年10月29日 1991年10月29日 1991年10月29日 1991年10月29日  
ベルギー - - - -  
デンマーク - - - -  
スペイン - - - -  
ハンガリー - - - -  
モナコ - - - -  
オランダ - - - -  
アイルランド - - - -  
特許取得日 - - - - 1994年11月21日

出願番号

特許権利者 Well Stone(有)
日本 第4699974号 第4886017号 第4808822号
特許取得日 2011年3月11日 2011年12月16日 2011年8月26日
アメリカ No.8137701 No.8394417 No.9511098
特許取得日 2012年3月20日 2013年3月12日 2016年12月6日
中国 No.ZL 2008 1 0088558.4 No.ZL 2010 1 0282979.8 No.ZL 2011 8 0004473.3
特許取得日 2012年3月28日 2012年11月14日 2013年7月3日
オーストラリア No.2008201345 No.2010226962 No.201138109
特許取得日 2010年4月8日 2012年3月22日 2013年8月1日
韓国 第10-0977113号 第10-1230763号 第10-1198192号
特許取得日 2010年8月13日 2013年1月31日 2012年10月31日
台湾 No.I 330532 No.I 400070 No.I 376226
特許取得日 2010年9月21日 2013年7月1日 2012年11月11日
香港 No.HK1131908 No.HK1155980 No.HK1176882
特許取得日 2010年10月22日 2015年6月12日 2014年1月30日
カナダ No.2627031 No.2.716.043 No.2.804.129
特許取得日 2010年12月7日 2012年10月9日 2013年8月20日
ロシア - No.2438681 No.2543318
特許取得日 - 2012年1月10日 2015年2月27日
ブラジル - PI10038310 BR11201300356
特許取得日 - (出願中) (出願中)
インド - 2786/MUM/2010 357/MUMNP/2013
特許取得日 - (出願中) (出願中)
フィリピン 1-2008-000103 1-2010-000319 1-2013-500550
特許取得日 2013年5月31日 2014年6月4日 2014年10月3日
イスラエル - 208669 227297
特許取得日 - 2013年7月31日 (出願中)
インドネシア - - W-00201305238
特許取得日 - - (出願中)
EU諸国 No.2105139 No.2316464 No.2484369
ドイツ      
フランス      
イギリス      
イタリア      
オランダ      
スペイン   -  
デンマーク   -  
ハンガリー   -  
モナコ   -  
スイス   -  
ベルギー - -  
特許取得日 2010年7月28日 2014年9月17日 2014年5月14日

三世代の比較

三世代による比較をしてみると、新SK末では従来のように有効成分の働きにより溶解が確認できると同時に、従来の粉末より蛋白量(有効成分+その他の成分)中のその他の成分が減少していることも確認できる。

蛋白量(有効成分+その他の成分)による比較

新SK末とSK末の比較試験

SK末(蛋白量:2.0)
新SK末(蛋白量:0.9)

SK末・新SK末での比較試験の結果

新SK末の蛋白量(0.9)とSK末の蛋白量(2.0)の比較試験において、同等の効果が出ていることが確認できる。

新SK末新製法研究データ

  合成基質 蛋白量 比活性(合成基質/蛋白量)
n mol/ml/min/mg
旧SK末 403.2 3.0 134.4
SK末 547.9 2.0 274.0
新SK末 572.4 0.9 636.0

新SK末では、蛋白量(有効成分+その他の成分)中のその他の成分が減少したことにより、SK末や旧SK末より優れた結果が確認できる。

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